1,GMP证被收回是不是意味着不能生产药品了

被收回了就以为着这个厂家生产的药品是不合格产品,当然不能购进和销售了,药品生产必须要有GMP证书,

GMP证被收回是不是意味着不能生产药品了

2,药品生产企业岀现违规食品药品监督管理部门收回gmp证书有什么后

失去相应剂型或品种的生产资格,必须停产整顿,再次认证。
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药品生产企业岀现违规食品药品监督管理部门收回gmp证书有什么后

3,飞检收回gmp证书后多久才能回来

这个没有规定期限的,要看企业什么时候能整改完成。
丹霞生物收回gmp证书还能生产原则上不可以,因为所有经营销售你公司产品的药品销售机构(批发、零售),是在审核你的资质(含gmp证书)合格,且在有效期内,才可以销售你的产品,如证书收回,意味着你的产品失去合法销售的资质,如再销售属于违规。可暂停销售,侍重新获取证书后,再销售仍在效期内合格的产品

飞检收回gmp证书后多久才能回来

4,gmp证书被收回之前的药品能不能销售

原则上不可以,因为所有经营销售你公司产品的药品销售机构(批发、零售),是在审核你的资质(含GMP证书)合格,且在有效期内,才可以销售你的产品,如证书收回,意味着你的产品失去合法销售的资质,如再销售属于违规。可暂停销售,侍重新获取证书后,再销售仍在效期内合格的产品
这个要看收回gmp证书的原因:如果是因为造假、违规生产等原因被收回gmp,那么不仅以前生产的不能销售,还要召回已经销售的产品;如果因为证书到期等正常原因导致gmp失效或者收回,那么在gmp证书收回以前生产的产品可以正常销售。

5,什么情况药品监督管理局收回gmp证书

药品生产质量管理规范认证管理办法第三十三条 有下列情况之一的,由药品监督管理部门收回《药品GMP证书》。  (一)企业(车间)不符合药品GMP要求的;  (二)企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的;  (三)其他需要收回的。
《良好药品生产规范》(good manufacture practice, gmp)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布gmp标准。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药gmp和兽药gmp分开的。目前,中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理,实施gmp认证取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按gmp标准进行,国家希望通过gmp认证来提高药品生产管理总体水平,避免低水平重复建设。已通过gmp认证的企业可以在药品认证管理中心查询。

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