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1，什么是血友病

就是一种遗传病
缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病。
应该就是白血病的病友吧。

什么是血友病

2，血栓和血友病分别是什么原因造成的

血栓与血友病没有关系，对血栓不了解，说说血友病吧。血友病是一种隐形遗传病，由X染色体上的致病基因引起。
两者没关系，血栓一般是后天形成的，而血友病是先天性的遗传病。
凝血因子出血不止血管破裂颅血液凝固紫癜

血栓和血友病分别是什么原因造成的

3，跪求什么是血友病好治吗去哪家医院费用多少非常感谢

血友病都不晓得啊，高中白读了，缺乏某某凝血因子的先天性出血性疾病。好像有什么关节出血啊…很多吧。弄不好就瘫哒。你得这病了啊，那太悲哀了啊，记到啊每次大出血时保养好点，虽然你很花心，就那样瘫了或者挂了还是可惜了。你生细娃前去检查哈，这病是关于X染色体上的隐性遗传病，莫害人。不过你也算走运啊，每五千到一万个男的就有一个B形的。说了你也不懂哟，这病分A B C三种哈。好好保养啊，莫这么早就挂了。挂了我是不会来送花圈滴
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。 　血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。
陕西医大血液病研究院

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4，什么是轻度血友病怎么样医治

楼主你好，下面是我在网上给您找到的资料，希望对您多少有点帮助吧： 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传. 意见建议: 一,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等. 　　二,替代疗法. 　　（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂. 　　（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于－20°C下,室温下放1小时活性即丧失50％,故应于1小时之内输完. 　　（三）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床. （目前国内普遍使用的药物） 　　（四）凝血酶原复合物浓缩剂. 　　（五）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.） 　　三,去氨基－D－精氨酸血管加压素. 　　四,肾上腺皮质激素：改善毛细血管通透性,对控制血尿,加速急性关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者有一定疗效,可与输血浆及浓缩剂合用.

5，什么是血友病

血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
血友病（Hemophilia）是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。【通俗点就是出血或流血后不能靠自己身体让血凝结】
天生的。只要流血就不会停，因为没有血小板吧…也不能治，因为动手术也会出血

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