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1，揭肓是什么意思

它是一个医学名词揭盲是指在盲法试验结束后，需要进行试验药和对照药的安全性疗效比较，这时候就需要知道受试者具体使用的是哪个组别的，这个知道的过程就是揭盲，一般进行2次揭盲，一次揭盲是进行组别揭盲，如一个2个组别的试验，首次揭盲会知道A组和B组，但是不知道A组是试验药还是对照药，在此基础上进行统计分析，明确A组与B组的区别，再进行二次揭盲，此次揭盲会揭晓到底哪组为试验组，哪组为对照组，进一步分析临床试验结果

揭肓是什么意思

2，股市中的揭盲是什么意思

您好股市中的揭盲意思是什么也不懂，属于新手或者是不知道股票知识的人，其实我国股票市场目前有很大的不确定性，经济风险也在加剧，外汇储备大幅度下滑，人民币下跌，经济数据不乐观，新股扩容，大股东减持等事件，无论从宏观角度，还是微观角度来看，股票市场今年几乎没有什么希望，建议您还是观望为主，特别是不要随便的买卖股票，这是我做理财师根据市场一般规律来给您的一个信息，您可以参考一下，有问题继续问我，真心的回答，希望您采纳
就是说那些对股市一无所知的新手，连基本的术语都不懂。

股市中的揭盲是什么意思

3，什么是紧急破盲表破盲表应如何保存在什么情况下允许破盲 搜

紧急破盲表是由申办者提供的一份包含有每位受试者试验治疗分配的密封文件,它与随机表一起起到减少试验中可能产生的偏差以使试验结果更为药品监督管理局以及决策者所接受的作用。除了有密封信封式盲表以外,现在较多使用的是可刮式的卡片式盲表。破盲表一式两份，一份由研究者保管，另一份保留在申办者处。在整个试验期间，除非有必须的医疗原因，研究者不可随意揭盲，而且在试验结束后申办者会要求将全部盲表收回。只有当受试者出现紧急情况，如发生严重不良事件时，研究者方可紧急揭盲以便了解受试者的试验用药情况，以保证对患者提供正确的医疗救治。一旦揭盲，该受试者应立即出试验，同时研究者应立即将此情况通告监查员，并在CRF中的“受试者提前退出页”中详细记录破盲的相关资料，包括破盲时间、原因、试验治疗、救治情况等。
虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

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4，什么是揭盲 破盲 设盲

在对照试验中，需要一方或多方不知道受试者使用的是对照药还是试验药，就需要进行编盲，一般双盲试验较多，也就是研究者，受试者都不知道受试者的用药分组，当然监查员也是不知道的，编盲过程由统计提供的随机表及编盲方法进行。在盲法试验结束后，需要进行试验药和对照药的安全性疗效比较，这时候就需要知道受试者具体使用的是哪个组别的，这个知道的过程就是揭盲，一般进行2次揭盲，一次揭盲是进行组别揭盲，如一个2个组别的试验，首次揭盲会知道A组和B组，但是不知道A组是试验药还是对照药，在此基础上进行统计分析，明确A组与B组的区别，再进行二次揭盲，此次揭盲会揭晓到底哪组为试验组，哪组为对照组，进一步分析临床试验结果
　　http://www.fitcn.net/fitness/health/a0693553/ 　　设盲（blinding/masking），临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。 　　http://bbs.39kf.com/redirect.php?tid=8969&goto=lastpost 　　盲底的保存 　　随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双盲临床试验的盲底, 用于编盲的随机数产生时间应尽量接近于药物分配包装的时间，编盲过程应有相应的监督措施和详细的编盲记录，完成编盲后的盲底应一式二份密封，分别交临床研究负责单位和药物注册申请人保存。 　　紧急破盲 　　为了在紧急情况下医生能知道病人所用药物以便进行抢救。应当准备好外面有病人编号，内部有所用药物的应急信封。以便医生在紧急情况是拆开。这称为紧急破盲 　　应急信件 　　为了提供医生在紧急情况时能及时知道病人服用的是何种药物，可制备“应急信件”。 　　应急信件内包括病人的编号及所用药物名称。应急信件随所分配的药物一起送交研究者。应急信件为密封信件。打开应急信件时要在信封上写上打开应急信件的日期、签名和理由并立即通知主要研究者及申办者。 　　盲态审核 　　按照统计方案的要求进行盲态审核，盲态审核中考虑是否需剔除某些受试者或某些数据；是否需定义离群值；是否需在统计模型中加入某些影响因素作为协变量。以上任何决定都需用文件形式记录下来。盲态审核下所作的决定不应该在揭盲后被修改。《主要要确定分析集》 　　数据锁定与第一次揭盲 　　在盲态审核并认为所建立的数据库正确无误后，由主要研究者、药物注册申请人、生物统计学专业人员和保存盲底的有关人员对数据库进行锁定。锁定后的数据文件不允许再作变动并将数据库保存备查。然后进行第一次揭盲，将数据库交生物统计学专业人员进行统计分析。 　　第二次揭盲 　　当统计分析结束后进行第二次揭盲，此次揭盲标明即a、b两组中哪一组为试验组。

5，江苏吴中的抗癌药什么时候揭盲

【2011-07-01】 江苏吴中(600200)抗癌新药三期临床试验启动　　昨日，江苏吴中自主研发的国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”的三期临床试验启动，预示该新药研发取得阶段性进展。据董事长赵唯一介绍，这次进入三期临床的抗癌新药，从研制到获得sfda的药物三期临床试验批文，已经历时10年，先后投入资金2.5亿元左右。又经过了数月的筛选、论证并且落实，该产品才正式进入临床试验，该过程估计还需2年左右时间，之后才能申请新药证书及生产批件，从而实现销售，同时，进行该产品的四期临床试验工作。一个自主研发新药的产生有其自身的过程和周期，并非市场想象的一蹴而就。　　针对该抗癌新药的机理和优势，赵唯一告诉记者，该药是通过抑制肿瘤新生血管生成，阻断癌细胞的营养供给，从而达到治疗目的。其一，该药具备广谱性，若经过后续其他适应症的开发，可以适应各类癌病患者，具备市场潜力；其二，二期临床试验证明，该药几乎不产生抗体，疗效确切，试验病例的癌症病灶明显缩小；其三，公司近期“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得，将大幅降低药品成本。目前该新药已经列入中国重大新药创制科技专项和江苏省重大科技成果转化专项，产品竞争优势明显。　　【出处】上海证券报【作者】吴耘
3月15日卫生部门发布2012年版《国家基本药物目录》，增加了抗肿瘤药这一大类，其中包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等7个门类26种用药。抗癌药将迎来黄金发展期，目前是逢低布局抗癌概念股的好时机，而江苏吴中、华神集团、西南合成是其中的代表。 600200江苏吴中抗癌三期，又名-苏粒佳174;（即重组人血管内皮抑素注射液）联合化疗及苏粒佳174;维持治疗治疗非小细胞肺癌患者的三期抗癌药于2011年由中国临床实验注册中心该项目的负责人石远凯教授负责，治疗机理该药是通过抑制肿瘤新生血管生成，阻断癌细胞的营养供给，从而达到治疗目的；对重组人血管内皮抑素注射液治疗范围有重大误区，绝大多数人认为只治疗小叶肺癌，其实该药具备广谱性，可以适应各类癌病患者，换句话说，可以治所有的癌症，而不是单一癌症的产品开发，现在沪深大盘中上涨得比较好的抗癌药诸如华神集团，西南合成等都是单一的治疗某一种特定的癌症；二期临床试验就已证明，该药不产生抗体，疗效确切，而不是国内外其他抗癌产品有抗体和耐药性和巨大的负作用；江苏吴中“重组人血管内皮抑素注射液”项目组最近重大进展其中的“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得对该产品竞争优势明显，是国外同类最先进产品成本的10分之1，也就是说，国外花10万江苏吴中的这个药今后只要患者1万元。但是我们必须清楚三期揭盲时间在四季度。IPO在二季度，如果大盘出现幅度较大的调整对吴中是否影响巨大不能评判，也是只一半靠运气的个股，如果出现跌破通道就止损！

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