1，工程机械产品三证是指那三证谢谢

认证标志、质保书、许可证

工程机械产品三证是指那三证谢谢

2，药品和器械三证具体指什么

“三证一表”：三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证，一表是指医疗器械广告审查表。

药品和器械三证具体指什么

3，求助压力容器三证是哪三证

压力容器“三证”是指：产品合格证、产品质量证明书、压力容器产品安全质量监督检验证书
没看懂什么意思？

求助压力容器三证是哪三证

4，风电安全工具三证一书一标志是指什么

没有那么复杂，法定必须办理的就是“一证一标”，即生产许可证(QS)、劳安标志(LA)。 没有法律文件显示必须要有“安全鉴定证”。 至于合格证、检测报告，这个都是“一证一标”办理过程中必须要涉及的材料，有了“一证一标”，自然有合格证、检测报告。

5，三证都是什么证

《国有土地使用证》《建筑用地规划许可证》《建筑工程规划许可证》之后的还有《开工证》《销售（或预售许可证》二书是入住以后开发商提供的〈房屋使用说明书〉〈房屋质量保证书〉，你要是买房就看销售证就可以，因为只有取得前四个才能取得销售证。冲分中，如有帮助，望采纳
不明白啊 = =！

6，三证指的是什么

营业执照、生产许可证、卫生许可证
应该是五证吧。五证二书，首先取得土地使用权出让合同书，然后取得《国有土地使用证》《建筑用地规划许可证》《建筑工程规划许可证》《开工证》《销售（或预售许可证》，二书是入住以后开发商提供的〈房屋使用说明书〉〈房屋质量保证书〉，你要是买房就看销售证就可以，因为只有取得前四个才能取得销售证。

7，一次性医疗器械的三证是指什么

一次性医疗器械的三证是指营业执照、企业生产许可证、销售产品的注册证（附带认可表）。根据国际医疗器械行业协会专家们的最新释义，所谓“一次性医疗器械”（disposablemedicaldevices）并非是指仅使用一次的医疗器械，而是指只在一个病人身上使用（当然在其身上可使用多次），但用完即丢弃的医疗器械产品。一次性医疗器械的使用需要严格遵守以下六大制度： 1.建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 2.从生产或经营企业采购无菌器械，应验明生产或企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）、销售人员的合法身份。 3.建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的因经消毒无害化处理，并做好记录。 4.若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。 5.若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。 6.使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省医疗器械不良事件监测中心。
一次性医疗器械的三证是指营业执照、企业生产许可证、销售产品的注册证（附带认可表）。根据国际医疗器械行业协会专家们的最新释义，所谓“一次性医疗器械”（disposablemedicaldevices）并非是指仅使用一次的医疗器械，而是指只在一个病人身上使用（当然在其身上可使用多次），但用完即丢弃的医疗器械产品。一次性医疗器械的使用需要严格遵守以下六大制度： 1.建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 2.从生产或经营企业采购无菌器械，应验明生产或企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）、销售人员的合法身份。 3.建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的因经消毒无害化处理，并做好记录。 4.若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。 5.若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。 6.使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省医疗器械不良事件监测中心。
企业三证，医疗器械生产许可证，医疗器械注册证。
医疗器械生产许可证，医疗器械注册证
在我们吉林省，一次性使用无菌医疗器械应审核的三证指的是：企业营业执照、企业生产许可证、企业产品注册证。也称作两证一照。

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