曲美减肥药处方是什么，减肥曲美是处方药吗要买需要什么程序吗

1，减肥曲美是处方药吗要买需要什么程序吗

们这里直接上药店就可以购买了,或者你也可以上网购买;粒,我想应该是曲美全国性的活动,不需要开处方,一板),曲美不分什么类型,一种是正规装10MG/,就两种包装,共两板)送一盒赠品装(14粒;粒,你可以在你们当地一些大药房看一下,还有一种是赠品装的5MG/,现在药店做活动285元买一盒正装(30粒再看看别人怎么说的。

曲美是285一盒你可以到各大药店看看可以在百度搜索它的药品成分和含量我吃过但是不运动的话没效果的因为她是对特别胖BMI大于30或者运动不能减重的人适用的像偏胖或者不胖的人吃没多大用处的还是锻炼锻炼吧不过你马上要照结婚照这样的紧急情况时间有限我只有推荐不健康的节食了瘦的快反弹也快权衡利弊吧最后祝你减肥成功当个快快乐乐的新娘子婚姻美满！呵呵

是处方药~适合运动加饮食控制无效的肥胖症~~药监局控制较松~比较容易买到~但要去正规药店~以防买到假品！

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2，曲美减肥的效果好吗

曲美来我们学校派发过试用装，我也拿了，我们拿去问过老师，他说这种成分抑制食欲，你觉得口干是因为它也抑制腺体分泌，唾液腺分泌减少了。因为它减少肾素，我们觉得不安全，就都不吃了。后来真的有对这个药的争议，我觉得你还是不吃为好。曲美正式名：盐酸西布曲明胶囊，主要成分是盐酸西布曲明，该药还是处方药。将曲美作为非处方药出售，是非常非常不安全的！在2002年，意大利政府停止雅培制药有限公司生产的盐酸西布曲明（商品名“诺美亭”）在市场上的销售，因为使用该药的患者在该国已有两人死亡，在全世界已有30多人死亡。盐酸西布曲明是作用于中枢神经类的减肥药物，有加快新陈代谢和抑制食欲的作用，在国外属于处方药管理。这种不用在医生的指导，完全由消费者自己认为自己健康的情况下就能买处方药是极其不安全的。我吃曲美快一个月了，不知道为什么只是每天在服药后4个小时左右出现脖子酸（估计是甲状腺受影响了），口干什么的还好，但是记忆力有减退，基本上12个小时后才觉得脑子突然好使了-_-!也没有传说中的心跳加快什么的，偶尔会心慌，但是食欲一点都没受到影响，便秘？也没有。。。另外瞳孔放大了，见光就得眯眼。。。。总觉得这种刺激神经和腺体的药最好还是不要吃了，我只买了一个月的份量，腰好像是小下来了，不过我本来就只有肚子这里胖。。。。。最好还是表吃了，听一楼的多吃苦瓜这样的凉性食物，基本无副作用，便宜，还能做好多花样的菜出来，另外我妈是靠吃柚子减肥瘦下来的，高峰时一天一整个，坚持了一年左右，前后共下来30多斤一点都没反弹

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3，曲美效果怎么样

　　优点：,　　1,属于处方药物；,　　2,广告量大，使用的人多；,　　缺点：,　　只限于单纯性肥胖，有反弹现象。,　　产品简介：,　　市场价：285 元/盒 (10mg*30s) 每月一般用量:1 盒(请遵医嘱) 。,　　效果：一周减一斤。,　　制造商：太极集团。 ,　　成份：5-ht 和去甲肾上腺素摄取抑制剂。,　　主要成分：,　　曲美正式名：盐酸西布曲明胶囊，主要成分是盐酸西布曲明，由太极集团涪陵制药厂生产。,　　减肥原理： ,　　1：燃烧脂肪,　　通过抑制去甲肾上腺素摄取，使褐色细胞组织能量消耗增加。加速脂肪的代谢率。,　　2：控制热量摄入,　　通过抑制5-ht重摄取，使人减少饥饿感。,　　关于本品的不良反应及其它：,　　本品的不良反应多为轻度，根据本品的药理作用和治疗作用预测，一般发生于服药4周内，且呈一过性，持续一周左右，部分人持续时间稍长，多见于口干,嗜睡,无力。,　　在说明书中还列出了各个系统的不良反应，如间质性肾炎,气管炎,呼吸困难等。

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4，曲美说明书

【别名】西布曲明，曲美【药理作用】本品在结构上与苯遭受胺类似，但是其性质不同本品呈剂量依赖性抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取。本品作减肥药，明显的不存在苯丙胺那样滥用的可能性。它原发的和继发的胺代谢物是药理学上的活性物质。因此，认为本品是通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取引起饱满感的增强和产生热量的自然过程。它的药理活性并非由于增加神经细胞对5-羟色胺的释放，而是抑制它的再摄取，是它与右芬氟拉明的区别。右芬氟拉明是引起巴胺和去甲肾上腺素的释放。本品口服后被迅速吸收，不经过肝脏广泛的首过代谢，主要经CYP3A4形成2活性代谢产物，本品的治疗活性，也主要归因于两个去甲基的代谢活性产物。本品在肝脏中代谢成活性代谢物，而失活后的代谢产物，部分（77%）由尿中排出。轻到中度肝脏或肾脏功能损害的病人应用本品不须要调整剂量，而严重肝肾功能损害的病人禁用本品。【适应症】肥胖症。【用法用量】口服，1次/d，起始剂量为10mg。在早上伴随或不伴随早餐服用。如果服用本品4周，体重未见降低，剂量可增加到15mg，但不宜超过15mg。如果病人不能耐受10mg的起始剂量，应当减少到5mg起始。应用本品应当结合低热量的饮食，使体重降低并维持较低体重。【不良反应】最常见的不良反应包括头痛（30%）、口干（17%）、厌食（13%）、便秘（12%）和失眠（11%）。在临床试验中观察到，伴随本品的应用，平均收缩压和舒张压约平均增高0.1~0.3kPa，而心率平均增加4~%次/min。应用本品未见有些减肥药相关的罕见的但能致命的副作用--肺动脉高压。【注意事项】患有厌食症的病人和正在服用中枢性食欲抑制剂者飘浮和本品。有冠心病、心律失常、中风史、充血性心衰或不能控制的高血压病人不宜使用本品。有上述病史的病人必须使用本品时，应当密切观察，监护其血压和心率。如果发现异常，应减量或停药。因为本品可引起瞳孔扩大，患狭角性青光眼的病人慎用本品。像其他减肥药样，本品是一中枢性物质，对有其他药物依赖或滥用史者特别注意。本品被列为妊娠C类药品。还不清楚它或它的活性代谢产物是否分泌入人的乳汁中，因此，正在哺乳的母亲不宜使用本品。已有报告称5-羟色胺再报取抑制剂（如氟西汀）与单胺氧化酶抑制剂之间有严重的，有时是致命的相互作用。本品的使用者应禁忌用胺氧化酶抑制剂，而且两种药不应在两周内互相交替使用。还有报告，5-羟色胺再摄取抑制剂与曲坦（triptan)类抗偏头痛药物、二氢麦角胺、度冷丁、芬太尼、美沙芬、碳酸锂和色胺酸也有相互作用，不宜同时使用。而且，那些对5-羟色胺活性有影响的药物如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、安非他酮、mirtazapine、萘法唑酮、曲唑酮、文拉发新也不宜同时使用。【规格】胶囊胶：每粒含本品5mg、10mg或15mg。

5，曲美减肥效果好吗要吃多长时间

不好，还是少吃多运动。

我建议不要吃了胃不舒服就不说了，还容易反弹我朋友吃那个，刚开始有作用，停药就全回来了比以前还胖点，郁闷的

是有用但是要实现告诉你，喝那个东西不想吃饭，会恶心我朋友是做那个促销的，业内的人都知道，对身体很不好建议试其他健康些的办法可以试一下碧生源减肥茶，可以调理肠胃的本人试过，效果不错贵在坚持最好能配合一些运动对身体也好

千万不要吃，我就是老吃减肥药，弄得现在便秘，还要看中医喝中药调养身体

强烈建议不用减肥药 ①晚上拿出冰箱里的凉奶和蜂蜜搅拌，马上饮用防止蜂蜜沉淀，早晨再和一杯白开水 ②每天只吃苹果和酸奶，下午4点后不能吃东西，一天猛喝水，一周下来准瘦 ③若饿得受不了了吃饭站着吃，千万不许蹲 ④坐着是不要翘二郎腿把2褪之间放一张纸，加紧不让纸掉下来，可以打倒瘦腿的功效 ⑤头上顶个毛巾，每天走10分钟，注意力高度集中，可以达到美体塑身的功效 ⑥水果沙拉拿酸奶代替沙拉，因为酸奶热量低 ⑦睡前不可做剧烈运动，可做有氧运动 ⑧吃饭时每口嚼到30下以上才可咽下 ⑨吃饭时先喝一碗汤，缩小胃容量 ⑩最后，最傻的方法就是多运动原创：暗夜ぞ囧请勿复制谢谢合作

想减肥最好不要吃药，多吃水果，少吃饭，零食油炸东西。

6，求曲美减肥效果

7，曲美的主要成份是什么吖

板材，板木结合，实木都用

曲美减肥药的主要成分是什么？？0分标签：回答：2 浏览：5212 提问时间：2006-02-23 12:35最佳答案此答案由提问者自己选择，并不代表爱问知识人的观点盐酸西布曲西布曲明，曲美本品在结构上与苯遭受胺类似，但是其性质不同。本品呈剂量依赖性抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取。本品作为减肥药，明显的不存在苯丙胺那样滥用的可能性。它原发的和继发的胺代谢物是药理学上的活性物质。因此，认为本品是通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取引起饱满感的增强和产生热量的自然过程。它的药理活性并非由于增加神经细胞对5-羟色胺的释放，而是抑制它的再摄取，这是它与右芬氟拉明的区别。右芬氟拉明是引起多巴胺和去甲肾上腺素的释放。本品口服后被迅速吸收，不经过肝脏广泛的首过代谢，主要经cyp3a4形成2个活性代谢产物，本品的治疗活性，也主要归因于两个去甲基的代谢活性产物。本品在肝脏中代谢成活性代谢物，而失活后的代谢产物，大部分（77%）由尿中排出。轻到中度肝脏或肾脏功能损害的病人应用本品不须要调整剂量，而严重肝肾功能损害的病人禁用本品。肥胖症。口服，1次/d，起始剂量为10mg。在早上伴随或不伴随早餐服用。如果服用本品4周，体重未见降低，剂量可增加到15mg，但不宜超过15mg。如果病人不能耐受10mg的起始剂量，应当减少到5mg起始。应用本品应当结合低热量的饮食，使体重降低并维持较低体重。最常见的不良反应包括头痛（30%）、口干（17%）、厌食（13%）、便秘（12%）和失眠（11%）。在临床试验中观察到，伴随本品的应用，平均收缩压和舒张压约平均增高0.1~0.3kpa，而心率平均增加4~%次/min。应用本品未见有些减肥药相关的罕见的但能致命的副作用--肺动脉高压。患有厌食症的病人和正在服用中枢性食欲抑制剂者飘浮和本品。有冠心病、心律失常、中风史、充血性心衰或不能控制的高血压病人不宜使用本品。有上述病史的病人必须使用本品时，应当密切观察，监护其血压和心率。如果发现异常，应减量或停药。因为本品可引起瞳孔扩大，患狭角性青光眼的病人慎用本品。像其他减肥药一样，本品是一种中枢性物质，对有其他药物依赖或滥用史者特别注意。本品被列为妊娠c类药品。还不清楚它或它的活性代谢产物是否分泌入人的乳汁中，因此，正在哺乳的母亲不宜使用本品。已有报告称5-羟色胺再报取抑制剂（如氟西汀）与单胺氧化酶抑制剂之间有严重的，有时是致命的相互作用。本品的使用者应禁忌用胺氧化酶抑制剂，而且两种药不应在两周内互相交替使用。还有报告，5-羟色胺再摄取抑制剂与曲坦（triptan)类抗偏头痛药物、二氢麦角胺、度冷丁、芬太尼、美沙芬、碳酸锂和色胺酸也有相互作用，不宜同时使用。而且，那些对5-羟色胺活性有影响的药物如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、安非他酮、mirtazapine、萘法唑酮、曲唑酮、文拉发新也不宜同时使用。胶囊胶：每粒含本品5mg、10mg或15mg。回答：2006-02-23 13:15盐酸西布曲西布曲明，曲美本品在结构上与苯遭受胺类似，但是其性质不同。本品呈剂量依赖性抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取。本品作为减肥药，明显的不存在苯丙胺那样滥用的可能性。它原发的和继发的胺代谢物是药理学上的活性物质。因此，认为本品是通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取引起饱满感的增强和产生热量的自然过程。它的药理活性并非由于增加神经细胞对5-羟色胺的释放，而是抑制它的再摄取，这是它与右芬氟拉明的区别。右芬氟拉明是引起多巴胺和去甲肾上腺素的释放。本品口服后被迅速吸收，不经过肝脏广泛的首过代谢，主要经cyp3a4形成2个活性代谢产物，本品的治疗活性，也主要归因于两个去甲基的代谢活性产物。本品在肝脏中代谢成活性代谢物，而失活后的代谢产物，大部分（77%）由尿中排出。轻到中度肝脏或肾脏功能损害的病人应用本品不须要调整剂量，而严重肝肾功能损害的病人禁用本品。肥胖症。口服，1次/d，起始剂量为10mg。在早上伴随或不伴随早餐服用。如果服用本品4周，体重未见降低，剂量可增加到15mg，但不宜超过15mg。如果病人不能耐受10mg的起始剂量，应当减少到5mg起始。应用本品应当结合低热量的饮食，

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