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1，什么是仿制药的一致性评价

开展仿制药一致性评价在我国是必要的也是可行的
仿制药都是按照原研来对照，但是2007年以前不是这样做的，这就是为什么要开展仿制药一致性评价，一句话，就是要让上市的仿制药的质量有所提高，达到与原研和国际公认产品的相同的水平。

什么是仿制药的一致性评价

2，伊瑞可这些仿制药有什么社会意义

看了最近特火的《我不是药神》吗，里面所谓的“印度神药”就是跟伊瑞可一样的仿制药。伊瑞可通过了国家“仿制药一致性评价”，与原研药品质量疗效完全一致，临床可与进口药等同使用。正是有了这些优秀仿制药的出现，才让更多患者能够得到治疗，能够活下去。让更多患者用得起药，这就是伊瑞可的社会意义啊！
就是生存

伊瑞可这些仿制药有什么社会意义

3，生物制品没有新药和仿制药之分吗

仿制药指已经市药品除第家原研企业产其再企业产都叫做仿制仿制药定义：已经内市销售药品其企业再申请产都叫仿制药跟外定义同me too药物特指具自知识产权药物其药效同类突破性药物相种旨避专利药物产权保护新药研究都现药物先导物进行研究研究要点找受专利保护相似化结构种研究能比原突破性药物性更或药代力特色药物说白现药物结构进行改进药品me too药能仿制药二同概念没意义
创业板，舒泰神，治疗脑瘤的新药，用同花顺软件统计所有创业板的生物医药板块唯独此一家，希望采纳！

生物制品没有新药和仿制药之分吗

4，据说咱们国家出了一款吉非替尼的仿制药是什么求介绍

你好。你说的可能是伊瑞可吧、目前靶向药也有不少。当然选择一个最适合的自己的当然重要了。这个方面的话（liu坚持到底 癌之征程）是不错的。
齐鲁制药已经研发出了吉非替尼的仿制药--伊瑞可，二者疗效完全一致，但是伊瑞可的价格要低将近三分之一。
你说的我国自主研发的是齐鲁制药研发的伊瑞可！这款药物已经在16年2月份正式上市了，价格要比原研国的便宜很多！
你说的是齐鲁制药研发的伊瑞可吧？这款药物已经在今年2月份正式上市了，应该在各大医院都能见得到。

5，仿制药申请临床和上市受理号的区别

受理号分为四部分，第一部分是申请的基本信息，第二部份是年份，第三部分是流水号，第四部分是受理单位标识（详见下表）。药品、辅料注册申请受理号共十三位，药包材注册申请受理号共十二位。采用字母、数字和汉字混排。前面的四位字母意思分别如下：第一位：C表示国产，J表示进口第二位：X表示新药，Y表示已有国家标准（即仿制药）第三位：H表示化学药品，Z表示中药，S表示生产制品，F表示辅料第四位：L表示申请临床，S表示申请上市（即生产），B表示补充申请，Z表示再注册，F表示分包装
要想解问题先弄清楚原研发与仿制区别原研发即指原创性新经千万种化合物层层筛选严格临床试验才获准市需要花费15左右研发间数亿美元目前型跨制才能力研

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