什么叫多因子,1700有多少个多因子完备数要确定答案准确率高
来源:整理 编辑:金融知识 2023-06-21 22:16:48
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1,1700有多少个多因子完备数要确定答案准确率高
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A multivariate analysis should be conducted to compare which variable is a significant predictor for the disease. The authors discussed how each factor would affect the predictive value of ** in the beginning of the Discussion; the multivariate analysis would validate those hypotheses他的意思是,我在讨论中谈及了影响一个细胞因子的多种因素,但是没有看到量化的分析。但是各个因素之间可能存在相互作用等等,如果只做但因素分析的话,可能回忽略因素间的相互作用,而得出错误的结论。因此建议你做一下多因素的分析,以验证你在讨论开始部分的假设。我只会用spss,里面有一个multivariate analysis选项的。
3,什么叫多子
多子和少子的形成:五价元素的原子有五个价电子,当它顶替晶格中的四价硅原子时,每个五价元素原子中的四个价电子与周围四个硅原子以共价键形式相结合,而余下的一个就不受共价键束缚,它在室温时所获得的热能足以便它挣脱原子核的吸引而变成自由电子,如图所示。出于该电子不是共价键中的价电子,因而不会同时产生空穴。而对于每个五价元素原子,尽管它释放出一个自由电子后变成带一个电子电荷量的正离子,但它束缚在晶格中,不能象载流子那样起导电作用。这样,与本征激发浓度相比,N型半导体中自由电子浓度大大增加了,而空穴因与自由电子相遇而复合的机会增大,其浓度反而更小了。 多子---在N型半导体中,将自由电子称为多数载流子,简称多子; 少子---在N型半导体中,空穴称为少数载梳子,简称少子。 施主杂质---将五价元素称为施主杂质,它是受晶格束缚的正离子。在硅或锗晶体中掺入少量的五价元素磷(或锑)是施主杂质,晶体点阵中的某些半导体原子被杂质取代,磷原子的最外层有五个价电子,其中四个与相临的半导体原子形成共价键,必定多出一个电子,这个电子几乎不受束缚,很容易被激发而成为自由电子,这样磷原子就成了不能移动的带正电的离子。每个磷原子给出一个电子,称为施主原子。多子和少子都是指载流子。在p型半导体材料中,空穴多,自由电子少,空穴是多子自由电子是少子;在n型半导体中正好相反,自由电子是多子,空穴是少子。 也有说成“多数子、少数子”的,还有叫做“多数载流子、少数载流子”的,含义一样。“多子”表面意思为 很多子女。相符合的意思是“多子多福”、“多子多孙”。多子,即多数载流子,是半导体物理的概念。半导体材料中有电子和空穴两种载流子。如果在半导体材料中某种载流子占大多数,导电中起到主要作用,则称它为多子。...N型半导体材料,自由电子很多,空穴很少,自由电子就是N型半导体材料的多子。空穴是P型半导体材料多子。
4,病理学中什么叫变性
在致病因素的作用下,组织和细胞发生物质代谢障碍,在细胞内和间质中出现各种异常物质或原有的某些物质堆积过多的现象。细胞受到致病因子的作用后,细胞的功能和结构可在适应能力范围内改变。如果致病因子作用过强,上述改变超过该细胞的适应能力则出现变性。致病因子除去后,该细胞可能恢复正常,但严重的变性可能发展为坏死。变性一般分为 :蛋白质代谢障碍、脂肪代谢障碍、糖代谢障碍、矿物质代谢障碍和病理性色素沉着等。扩展资料变性结果1、生物活性丧失蛋白质所具有的酶、激素、毒素、抗原与抗体、血红蛋白的载氧能力等生物学功能。生物活性丧失是蛋白质变性的主要特征。有时蛋白质的空间结构只要轻微变化即可引起生物活性的丧失。2、某些理化性质蛋白质变性后理化性质发生改变,如溶解度降低而产生沉淀,因为有些原来在分子内部的疏水基团由于结构松散而暴露出来,分子的不对称性增加,因此粘度增加,扩散系数降低。3、生物化学性质蛋白质变性后,分子结构松散,不能形成结晶,易被蛋白酶水解。蛋白质的变性作用主要是由于蛋白质分子内部的结构被破坏。天然蛋白质的空间结构是通过氢键等次级键维持的,而变性后次级键被破坏,蛋白质分子就从原来有序的卷曲的紧密结构变为无序的松散的伸展状结构(但一级结构并未改变)。所以,原来处于分子内部的疏水基团大量暴露在分子表面,而亲水基团在表面的分布则相对减少,至使蛋白质颗粒不能与水相溶而失去水膜,很容易引起分子间相互碰撞而聚集沉淀。参考资料来源:百度百科-蛋白质变性参考资料来源:百度百科-变性所谓变性(degeneration)乃指细胞或细胞间质的一系列形态改变并伴有结构和功能的变化(功能下降),表现为细胞间质内出现异常物质或正常物质而数量显着增多。但使用这一定义时必须慎重,因为有时细胞内某种物质的增多恰属生理现象而并非病理性改变。 一般而言,变性是可复性改变,当原因消除后,变性细胞的结构和功能仍可恢复。但严重的变性则往往不能恢复而发展为坏死。 变性可概括分为二大类;细胞含水量异常;细胞内物质的异常沉积。所谓变性(degeneration)乃指细胞或细胞间质的一系列形态改变并伴有结构和功能的变化(功能下降),表现为细胞间质内出现异常物质或正常物质而数量显着增多。但使用这一定义时必须慎重,因为有时细胞内某种物质的增多恰属生理现象而并非病理性改变。 一般而言,变性是可复性改变,当原因消除后,变性细胞的结构和功能仍可恢复。但严重的变性则往往不能恢复而发展为坏死。 变性可概括分为二大类;细胞含水量异常;细胞内物质的异常沉积。
5,在线等什么叫重均分子量
所有合成高分子化合物的分子量以及大多数天然高分子化合物的分子量都是不均一的,它们是分子量不同的同系物的混合物。分子量及分布是高分子材料最基本的结构参数之一。聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。重均分子量是按质量的统计平均分子量,在单位重量上平均得到的分子量。聚合物的相对质量及其分布是高分子材料最基本的参数之一,它与高分子材料的使用性能与加工性能密切相关。相对质量太低,材料的机械强度和韧性都很差,没有应用价值。相对质量太高,熔体粘度增加,给加工成型造成困难。因此聚合物的分子量一般控制在10的三次方~10的七次方之间。高聚物分子量具有多分散性,对于这种多分散性的描述,最为直观的方法是利用某种形式的分子量分布曲线。多数情况下还是直接测定其平均分子量。测定方法:1、光散射法光散射法是物理化学中的技术,其测量散射光的强度以获得溶液中聚合物或蛋白质等大分子的重均分子量Mw。通过测量各种浓度的许多样品的散射强度,可以计算出第二维里系数A2。在光散射实验,用高强度单色光(通常为激光)照射大分子溶液,有检测器来测量一个或多个角度处的散射强度。半径大于入射波长的1-2%的所有大分子有角度依赖性,应采用特定角度以获得对摩尔质量和尺寸的精确测量。因此,多角度入射光(多角度光散射(MALS))的同时测量通常被认为是光散射法的实现标准。2、凝胶色谱法凝胶色谱法(Gel Permeation Chromatography,GPC)将高分子在溶液中流体力学体积进行分级。聚合物溶液进入色谱柱后,由于浓度差,所有溶质分子都力图向凝胶表面孔穴渗透。体积较小的分子既能进入较大的孔穴,也可以进入较小的孔穴,向孔内扩散的较深;体积较大的分子只能进入较大的孔穴;体积更大的分子不能进入孔穴,只能从凝胶的空隙流过。高分子量级分在柱内停留时间很短,很快就被溶剂淋洗出来;分子量中等级分在柱内的停留时间较长,它们随淋洗液缓慢的带出;分子量最小的级分在柱内的停留时间最长,最后被溶剂淋洗出;按照淋出的先后顺序,依次收集到分子量从大到小的各个级分,从而达到对聚合物分级的目的。3、超速离心沉降速度法超速离心机运转的速度范围很大,使它可测定小到蔗糖大到病毒的分子量值。它也可以测定多分散性大分子的平均分子量和分子量分布。超速离心测定的是分子的绝对分子量,它不需要任何标准样品作参考,亦不需要知道样品分子的形状和水化程度。通常使用的有两种方法,即沉降速度法和沉降平衡法。沉降速度法常用于某些特殊样品的分子量测定,如多组分样品,用沉降平衡法无法测定,而沉降速度法可以根据各组分的沉降峰,求出相应的沉降系数,结合扩散系数求出分子量。重均分子量(Weight-average Molecular Weight):所有合成高分子化合物的分子量以及大多数天然高分子化合物的分子量都是不均一的,它们是分子量不同的同系物的混合物。符号为Mw另外,聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。 Wi :相应的分子所占的重量分数。重均分子量与门尼粘度密切相关,因此常以门尼粘度的高低来显示出弹性体分子量的大小。分子量和分子量分布在pp加工过程中很重要。在446?和4.75磅负荷下的熔体流动是熔体粘度的一个指数,该指数与重均分子量相关。商品聚丙烯的熔体流动有低至0.25克/10分钟到高达800克/10分钟。分子量分布用重均分子量和数均分子量的比值来表示,高结晶度pp的这个比值可以高达11;而用做熔吹织物的pp则可低至2.1。这个比值在纤维纺丝过程中极为重要,而且影响到挤压挤出物胀大模塑内应力和定向过程。 质均分子量是聚合物中按分子数按质量平均的相对分子质量。 高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能,高聚物的流变性质,聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应,具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。
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